في تطور جديد يعكس التحديات المستمرة التي تواجه صناعة اللقاحات، أعلنت شركة “أسترا زينيكا” البريطانية-السويدية عن سحب لقاحها Vaxzevria المضاد لفيروس كورونا. هذا القرار، الذي يأتي بعد أشهر من الكشف عن تأثيرات جانبية خطيرة، يثير العديد من الأسئلة حول مستقبل اللقاحات وتأثيرها على الصحة العامة.
التفاصيل:
بعد أشهر من التحقيقات والبحث، تأتي خطوة “أسترا زينيكا” في ظل اكتشاف مخاطر تكون الجلطات الدموية وانخفاض عدد الصفيحات الدموية، وهي حالة نادرة لكنها خطيرة. وقد اعترفت الشركة في وثائق قدمت للقضاء بأن اللقاح قد يكون مسؤولاً عن حدوث تخثر الدم ومتلازمة قلة الصفيحات الدموية، مما أدى إلى عدة دعاوى قضائية من عائلات الضحايا.
الأسباب الرسمية للسحب:
تصر “أسترا زينيكا” على أن قرار السحب جاء لأسباب تجارية بحتة، مشيرة إلى تراجع الطلب على Vaxzevria بفضل ظهور لقاحات جديدة تتعامل بفعالية أكبر مع النسخ المتحورة من الفيروس. وقد أشادت الشركة بالدور الكبير الذي لعبه اللقاح في إنقاذ ملايين الأرواح خلال العام الأول من جائحة كوفيد-19.
ردود الفعل:
تباينت ردود الفعل في الأوساط الطبية والعامة. بعض الخبراء يرون أن القرار جاء متأخرًا، بينما يعتبره آخرون خطوة مسؤولة لضمان سلامة المستهلكين. من جهتها، تقول السلطات الصحية إنها ستراقب عن كثب الآثار الناجمة عن هذا القرار.
التوقعات المستقبلية:
مع الانتقال تدريجيًا إلى استخدام لقاحات محدثة، يُطرح السؤال حول كيفية تعامل الصناعة مع الآثار الجانبية النادرة للقاحات في المستقبل. كذلك، يظل النقاش مفتوحًا حول الشفافية والسرعة في الاستجابة للمشكلات الصحية المحتملة.
